Gümrük Laboratuvarlarının Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik
Madde metinlerini okumak için ücretsiz kayıt gerekiyor. Bir maddeye tıkladığında kayıt sayfasına yönlendirilirsin; kayıttan sonra tıkladığın madde açılır.
BİRİNCİ BÖLÜM — Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
- Md. 1Yönetmeliğin amacı, 4458 sayılı Gümrük Kanunu ve ilgili mevzuat kapsamında gümrük laboratuvarlarının uluslararası standartlara uygun hale getirilmesi ve birbirleriyle eşgüdüm halinde çalışabilmesi için kuruluş, görev, çalışma ve işleyişine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.1 soru
- Md. 2Yönetmelik, gümrük laboratuvarlarının kuruluş, görev, çalışma ve işleyişine ilişkin usul ve esasları kapsar.1 soru
- Md. 3Yönetmelik; 640 sayılı Kanun Hükmünde Kararnamenin 2 nci maddesi ve 7 nci maddesinin birinci fıkrasının (m) bendi ile 4458 sayılı Gümrük Kanununun 10 uncu ve 66 ncı maddelerine dayanılarak hazırlanmıştır.1 soru
- Md. 4Madde, Yönetmelikte geçen bölge müdürlüğü, laboratuvar birimleri, kalite yönetim sistemi ve laboratuvar personeline ilişkin kavramları tanımlar.1 soru
İKİNCİ BÖLÜM — Gümrük Laboratuvarlarının Görev ve Çalışma Esasları
- Md. 5Gümrük laboratuvarları; kalite yönetim sistemi birimi, beş teknik laboratuvar, depolar, numune kabul bölümü ve idari bölümden oluşur.1 soru
- Md. 6Gümrük laboratuvarları; tarife uygulaması ve dış ticaret yasak-kısıtlamaları bakımından eşyanın mahiyetini tahlille tayin etmek, Ar-Ge ve eğitim yapmak, laboratuvarlar arası karşılaştırma deneyleri yürütmek, Bakanlık birimlerinin istediği tahlilleri yapmak ve akreditasyon çalışmalarını yürütmekle görevlidir.1 soru
- Md. 7Laboratuvar müdürü laboratuvarın Yönetmeliğe uygun yönetiminden sorumludur; organizasyon, cihaz bakım-kalibrasyonu, kalite ve akreditasyon, numune kayıt ve imhası, tahlil raporlarının onayı, eğitim, bütçe ve güvenlik konularında görevlidir.1 soru
- Md. 8Laboratuvar birim sorumlusu, biriminin kalite yönetim sistemine uygun işleyişinden, gelen işlerin dağıtımı ve sonuçlandırılmasından, metot geçerlilik testlerinden, kayıt ve arşivden sorumludur.1 soru
- Md. 9Kalite yönetim sistemi birim sorumlusu, kalite yönetim sisteminin TSE EN ISO/IEC 17025 esaslarına göre planlanması, uygulanması, kontrolü ve sürekli iyileştirilmesinden ve kalite dokümantasyonundan sorumludur.1 soru
- Md. 10Laboratuvar teknik personeli birim sorumlularına yardım eder, sorumlu olduğu cihazların kalibrasyon ve arızalarını takip eder, metot geçerlilik testi ve ölçüm belirsizliği çalışmalarını yapar; memuriyete ilk atananlar bir yıl, kurumlar arası nakil ya da açıktan atanıp asaleti tasdik olmuş personel altı ay süreyle deneyimli teknik personel gözetiminde çalıştırılır.2 soru
- Md. 11Laboratuvar yardımcı personeli teknik personele yardımcı olur, cihaz ve cam malzemelerin temizliğini yapar, bunlara bağlı gazların değiştirilmesi ve kontrolünden sorumlu olur ve numuneleri arşivler.2 soru
- Md. 12Numune kabul memuru, numunelerin mühürlü geldiğini kontrol edip bilgi yönetim sistemine kaydeder, numunenin etiketlenerek ilgili birime sevkini sağlar ve orijinal raporları arşivler.1 soru
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM — Numune Kabul ve Saklama Esasları, Tahlil Metotları ve Tahlil Raporları
- Md. 13Gümrük laboratuvarlarına gelen numuneler Gümrük Yönetmeliğindeki numune alma usullerine uygun alınmış olmalı, eşya ile aynı koşullarda ve eşyanın bütününü temsil edecek şekilde, biri şahit numune olarak saklanmak kaydıyla en az iki adet mühürlü numuneden oluşmalıdır.1 soru
- Md. 14Laboratuvara gönderilen numuneler tahlilden önce gözden geçirilerek 13 üncü maddedeki şekil ve miktarda olup olmadığı, mührünün sağlam ve okunaklı olup olmadığı ve tahlil raporu formunda gösterilen sayıda bulunup bulunmadığı araştırılır; noksanlık varsa muayene memurlarına iade edilir.1 soru
- Md. 15Numune etiketlerine kimyagerlerce tahlil rapor numarasının yazılması şarttır; tahlili yapılan numuneler rapor imzalandıktan sonra mühürlenip numune odasında saklanır ve geri alınmayacağı yazılı olarak beyan edilen numuneler tahlil sonucunun tebliğ tarihinden on beş gün sonra tasfiye edilir.1 soru
- Md. 16Laboratuvar uygulamalarında ulusal ve uluslararası kabul görmüş tahlil metotları, kimya literatüründeki yöntemler veya kimyagerler tarafından geliştirilmiş yöntemler esas tutulur.1 soru
- Md. 17Laboratuvar tahlil raporu formunun gönderilmesi, takibi, sonuçlandırılması ve arşivlenmesi laboratuvar bilgi yönetim sistemi aracılığıyla elektronik ortamda yapılır; tahlil sonuçları yürürlükteki tarife mevzuatı göz önünde bulundurularak değerlendirilir.2 soru
- Md. 18İkinci tahlil şahit numune üzerinden yapılır ve şahit numunenin mühür ile etiketinin sağlam olması gerekir; birinci tahlil eşyanın kendisi üzerinde yapılmışsa eşya hâlen gümrük idaresinde bulunmak şartıyla ikinci tahlil de aynı eşya üzerinden yapılır.1 soru
- Md. 19Yükümlüler gözlemci sıfatıyla kimyager bulundurursa ikinci tahlil raporlarından çıktı alınarak gözlemci kimyagerlere de imza ettirilir; gözlemci mütalaalı imza atmışsa buna karşı laboratuvarca fennî esaslara dayanan ayrı bir mütalaa yazılıp imza altına alınır.2 soru
- Md. 20Tahlil sonuçlarının tebliğinden itibaren bir ay içerisinde sahiplerince alınmayan, tahlillerden arta kalan numunelerden ekonomik değeri olanlar Tasfiye Hizmetleri Genel Müdürlüğüne intikal ettirilir; ekonomik değeri olmayanlar geri kazanıma verilir veya imha edilir.1 soru
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM — Çeşitli ve Son Hükümler
- Md. 217/3/2002 tarihli ve 24688 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Gümrük Laboratuvarları Tahlil Metotları Yönetmeliği yürürlükten kaldırılmıştır.1 soru
- Md. 22Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.1 soru
- Md. 23Yönetmelik hükümlerini Gümrük Müsteşarlığının bağlı bulunduğu Bakan yürütür.1 soru
- Md. Geçici 1Laboratuvar Bilgi Yönetim Sistemine ilişkin altyapı sağlanana kadar tahlil raporları EK-1'deki formla üç nüsha olarak kâğıt üzerinde düzenlenir ve ikinci tahlil raporları EK-4'teki basılı kâğıtlara yazılarak ayrı bir sıra numarası ve ayrı kayıt defteri ile yürütülür.1 soru